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    <dc:description xml:lang="ja">Gab2遺伝子の2カ所のチロシン残基 (Y603F/Y632F) に変異を加えたノックインマウス (RBRC06245) 、3カ所のチロシン残基 (Y441F/Y465F/Y573F) に変異を加えたノックインマウス (RBRC06246) 、5カ所のチロシン残基 (Y441F/Y465F/Y573F/Y603F/Y632F) に変異を加えたノックインマウス (RBRC06247) 、野生型を組み込んだノックインマウス (Gab2&lt;WT&gt;)  (RBRC06244) 。Gab2遺伝子はアダプター分子であり、様々なチロシンキナーゼによってリン酸化を受ける。リン酸化されたチロシン残基はSH2ドメインを有するPI-3キナーゼやSHP-2といったシグナル伝達分子と会合する。Gab2欠損マウス (RBRC02821) はマスト細胞の発生障害が観察され、アナフィラキシーに対して、抵抗性を示す。マウスではGab1とGab2のファミリー分子が報告されている。Y603F/Y632F変異マウスでは、刺激依存的なSHP-2との会合が観察されない (Gab2&lt;deltaSHP2&gt;) 。Y441F/Y465F/Y573F変異マウスでは、刺激依存的なPI-3キナーゼとの会合が観察されない (Gab2&lt;deltaPI3K&gt;) 。Y441F/Y465F/Y573F/Y603F/Y632F変異マウスでは、刺激依存的なPI-3キナーゼとSHP-2との会合が観察されない (Gab2&lt;deltaSHP2,deltaPI3K&gt;) 。</dc:description>
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    <ns4:termsAndConditions xml:lang="ja">条件を付加する。利用者は提供承諾書を用いて、事前に寄託者の承諾を得る。&lt;br&gt;研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。J. Immunol., 187, 932-941 (2011).</ns4:termsAndConditions>
    <ns1:references rdf:parseType="Resource">
    </ns1:references>
    <ns1:strainDevelopment xml:lang="ja">理化学研究所・統合生命医科学研究センター・西田圭吾。(C57BL/6 x 129)F1由来ES細胞（M1細胞）を用いて作出。B6-CAG-creマウスとの交配により、neoカセットは除去されている。C57BL/6と129の混合背景。</ns1:strainDevelopment>
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    <ns4:application>Cre/loxP system</ns4:application>
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    <skos:altLabel xml:lang="en">Gab2 Y441F/Y465F/Y573F KI, Gab2 deltaPI3K KI, B6-Gab2/dPI3K KI</skos:altLabel>
    <skos:altLabel xml:lang="ja">Gab2 Y441F/Y465F/Y573F KI, Gab2 deltaPI3K KI, B6-Gab2/dPI3K KI</skos:altLabel>
    <rdfs:label xml:lang="en">B6.Cg-Gab2&lt;tm4.1Thir&gt;</rdfs:label>
    <ns4:termsAndConditions xml:lang="en">Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from the DEPOSITOR using the Approval Form. In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. J. Immunol., 187, 932-941 (2011).</ns4:termsAndConditions>
    <rdfs:label>B6.Cg-Gab2&lt;tm4.1Thir&gt;</rdfs:label>
    <dc:description xml:lang="en">Gab2 mutant gene knock-in mice.  A cDNA encoding 89-665 amino acids was inserted into exon 2 of Gab2 gene.  The cDNAs encoded wild-type (WT) (RBRC06244), Y603F/Y632F mutant abolishing the SHP2-binding domain (RBRC06245), Y441F/Y465F/Y573F mutant abolishing PI3K-binding domain (RBRC06246) and Y441F/Y465F/Y573F/Y603F/Y632F mutant abolishing the SHP2 and PI3K-binding domains (RBRC06247) mutant, respectively.</dc:description>
    <rdfs:seeAlso rdf:resource="http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06246"/>
    <ns6:brs_depositor xml:lang="ja">西田　圭吾</ns6:brs_depositor>
    <ns1:expectedDelivery xml:lang="ja">D（6か月以上）</ns1:expectedDelivery>
    <ns1:colonyMaintenance xml:lang="ja">Homozygote x Homozygote [or Crossing to C57BL/6JJcl]</ns1:colonyMaintenance>
    <ns1:colonyMaintenance xml:lang="en">Homozygote x Homozygote [or Crossing to C57BL/6JJcl]</ns1:colonyMaintenance>
    <ns1:isRecombinant rdf:datatype="http://www.w3.org/2001/XMLSchema#boolean"
    >true</ns1:isRecombinant>
    <ns6:brs_depositor xml:lang="en">Keigo NISHIDA</ns6:brs_depositor>
    <ns1:strainDevelopment xml:lang="en">Developed by Keigo Nishida, RIKEN Center for Allergy and Immunology.  M1 ES cells derived from (C57BL/6 x 129)F1 were used for the generation of knockout mice.  A floxed neo cassette was removed by crossing with B6-CAG-cre mice.  C57BL/6 and 129 mixed background.</ns1:strainDevelopment>
    <dcterms:identifier>RBRC06246</dcterms:identifier>
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