Gab2遺伝子の2カ所のチロシン残基 (Y603F/Y632F) に変異を加えたノックインマウス (RBRC06245) 、3カ所のチロシン残基 (Y441F/Y465F/Y573F) に変異を加えたノックインマウス (RBRC06246) 、5カ所のチロシン残基 (Y441F/Y465F/Y573F/Y603F/Y632F) に変異を加えたノックインマウス (RBRC06247) 、野生型を組み込んだノックインマウス (Gab2<WT>) (RBRC06244) 。Gab2遺伝子はアダプター分子であり、様々なチロシンキナーゼによってリン酸化を受ける。リン酸化されたチロシン残基はSH2ドメインを有するPI-3キナーゼやSHP-2といったシグナル伝達分子と会合する。Gab2欠損マウス (RBRC02821) はマスト細胞の発生障害が観察され、アナフィラキシーに対して、抵抗性を示す。マウスではGab1とGab2のファミリー分子が報告されている。Y603F/Y632F変異マウスでは、刺激依存的なSHP-2との会合が観察されない (Gab2<deltaSHP2>) 。Y441F/Y465F/Y573F変異マウスでは、刺激依存的なPI-3キナーゼとの会合が観察されない (Gab2<deltaPI3K>) 。Y441F/Y465F/Y573F/Y603F/Y632F変異マウスでは、刺激依存的なPI-3キナーゼとSHP-2との会合が観察されない (Gab2<deltaSHP2,deltaPI3K>) 。
mouse Gab2 genomic DNA, mouse Gab2 Y441F/Y465F/Y573F cDNA encoding amino acid 89-665, bovine growth hormone polyadenylation signal, phage P1 loxP
D (more than 6 months)
Cell Biology Research
Immunology and Inflammation Research
Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol>
条件を付加する。利用者は提供承諾書を用いて、事前に寄託者の承諾を得る。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。J. Immunol., 187, 932-941 (2011).
理化学研究所・統合生命医科学研究センター・西田圭吾。(C57BL/6 x 129)F1由来ES細胞(M1細胞)を用いて作出。B6-CAG-creマウスとの交配により、neoカセットは除去されている。C57BL/6と129の混合背景。
Cre/loxP system
M1 [(C57BL/6 x 129)F1]
Gab2 Y441F/Y465F/Y573F KI, Gab2 deltaPI3K KI, B6-Gab2/dPI3K KI
Gab2 Y441F/Y465F/Y573F KI, Gab2 deltaPI3K KI, B6-Gab2/dPI3K KI
B6.Cg-Gab2<tm4.1Thir>
Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from the DEPOSITOR using the Approval Form. In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. J. Immunol., 187, 932-941 (2011).
B6.Cg-Gab2<tm4.1Thir>
Gab2 mutant gene knock-in mice. A cDNA encoding 89-665 amino acids was inserted into exon 2 of Gab2 gene. The cDNAs encoded wild-type (WT) (RBRC06244), Y603F/Y632F mutant abolishing the SHP2-binding domain (RBRC06245), Y441F/Y465F/Y573F mutant abolishing PI3K-binding domain (RBRC06246) and Y441F/Y465F/Y573F/Y603F/Y632F mutant abolishing the SHP2 and PI3K-binding domains (RBRC06247) mutant, respectively.
西田 圭吾
D(6か月以上)
Homozygote x Homozygote [or Crossing to C57BL/6JJcl]
Homozygote x Homozygote [or Crossing to C57BL/6JJcl]
true
Keigo NISHIDA
Developed by Keigo Nishida, RIKEN Center for Allergy and Immunology. M1 ES cells derived from (C57BL/6 x 129)F1 were used for the generation of knockout mice. A floxed neo cassette was removed by crossing with B6-CAG-cre mice. C57BL/6 and 129 mixed background.
RBRC06246